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cAMP和cGMP磷酸二酯酶的非特異性抑制劑。由IBMX磷酸二酯酶抑制引起的cAMP水平的增加激活PKA，導致增殖減少，分化增加和細胞凋亡誘導。IBMX抑制苯腎上腺素誘導的氣道粘膜神經內分泌上皮細胞釋放5-羥色胺（IC ₅₀：1.3μM）。也用作腺苷受體拮抗劑。顯示抑制神經肌肉接頭，GH3細胞和血管平滑肌細胞中的離子通道。誘導感覺神經元中細胞內儲存的鈣釋放。¹

1. Usachev，Y.，和Verkhratsky，A.，IBMX誘導從細胞內貯存在大鼠感覺神經元的鈣釋放細胞鈣 17，197-206，（1995）

Tengholm，A.，et al。，單細胞成像的PI3K活性和葡萄糖轉運蛋白插入質膜通過Dual Color Evanescent Wave Micrososcopy Science Signaling 2003，（2003）

Carter，PH等人，通過使用N-末端甲狀旁腺激素肽探針Proc。 發現甲狀旁腺激素受體的小分子拮抗劑。國家科。科學院。科學。USA 104，6846-51，（2007）

Villeneuve，DL等，3β-羥基類固醇脫氫酶抑制劑Trilostane對Fathead Minnow生殖軸Toxicol的影響。科學。 104，113-23，（2008）

Park，KW等，DNA結合抑制劑2是過氧化物酶體增殖物激活的受體 - 表達和脂肪細胞分化的小分子誘導型調節劑。內分泌學。 22，2038-48，（2008）

Xu，J.，et al。，FGF21在胰島素抵抗小鼠模型中的急性降糖和胰島素增敏作用 - 與肝臟和脂肪組織的關聯作用Am。J. Physiol。內分泌學。代謝。 297，1105，（2009）

Xu，J.，et al。，FGF21的急性葡萄糖降低和胰島素敏感作用在胰島素抵抗小鼠模型中 - 與肝臟和脂肪組織效應的關聯。J. Physiol。內分泌學。代謝。 297，E1105-E1114，（2009）

Villeneuve，DL，et al。，Direct Effects，Compensation，and Recovery in Female Fathead Minnows Exposed To Aromatase Inhibitor。ENVIRON。健康觀察。 117，624-31，（2009）

Park，KW等，小分子Phenamil是脂肪細胞分化和PPARγ表達的調節劑。J. Lipid Res。 51，2775-84，（2010）

Scheller，EL等，Leptin Functions外周調節間充質祖細胞的分化。干細胞 28，一零七一年至1080年，（2010）

Chen，MC等人，參與CAMP在神經生長因子觸發的P35 / Cdk5激活和分化PC12細胞中的作用。上午。J. Physiol。細胞生理學。 299，C516-27，（2010）

Garavaglia，A。，等，適應NS細胞生長和分化到高通量篩選兼容板。BMC Neurosci。 11,7，（2010）

Shafer，SH等人，通過用環AMP磷酸二酯酶抑制劑處理，降低小細胞肺癌中的DNA合成和細胞活力。生物化學。藥理學。 56，1229年至1236年，（1998）

Chen，TC等人，cAMP / PKA途徑的上調抑制增殖，誘導分化，并導致惡性神經膠質瘤中的細胞凋亡。實驗室。投資。 78，165-174，（1998）

Elks，ML和Manganiello，VC，可溶性cAMP磷酸二酯酶在3T3-L1脂肪細胞分化中的作用。J.細胞生理學。 124，191-198，（1985）

Freitag，A。等人，磷酸二酯酶抑制劑抑制α2-腎上腺素受體介導的5-羥色胺從新生兔的氣管中釋放。歐元。J. Pharmacol。 354，67-71，（1998）

McKinley，JB等人，兔子左心房中腺苷類似物與產生cAMP和cAMP非依賴性正性肌力藥物的相互作用。Naunyn Schmiedebergs Arch。藥理學。 342，605-612，（1990）

Fearon，IM等，通過3-異丁基-1-甲基黃嘌呤抑制重組人心臟L型Ca ²⁺通道α1C亞基。歐元。J. Pharmacol。 342，353-358，（1998）

BEIL。 26，IV，2350

FT-IR 1（2），711：C / FT-IR 2（3），3670：A / IR-光譜（2），1120：G / IR-光譜（3），1288：B / NMR-參考 2（2），586：d / RegBook 1（2），2467：K / 西格瑪FT-IR 1（1），1002：C / 結構指標 1，390：E：4